基于1,3,4-OxadIazole雜環(huán)、含氮羧酸配體及Schiff-base配體的自組裝化學及性質研究.pdf

1、以自組裝戰(zhàn)略為基礎的有機-無機配位聚合物和超分子配合物化學是目前國際化學界最活躍、最前沿的研究領域之一，亦是合成新型有機-無機復合功能材料的最有效的途徑之一。最近，人們在配位聚合物的研究上取得了重要的進展，合成和表征了許多具有一維、二維和三維網狀結構的配位聚合物。本文報道了一系列三鍵橋聯含1，3，4-oxadiazole雜環(huán)的配體、含三鍵 schiff-base類配體、半剛性的含氮羧酸配體、1，3，4-oxadiazole雜環(huán)橋聯的配體

2、以及含8-羥基喹啉雜環(huán)的有機配體，研究了它們與金屬離子的配位反應化學，合成了25個新型的配位聚合物并通過X-射線單晶衍射、紅外和元素分析表征了它們的結構，此外尚對部分代表物的熒光性質和主客體性質進行了研究。
　　一、合成了一系列三鍵橋聯的彎折型有機配體，包括含1，3，4-oxadiazole雜環(huán)類和schiff-base類配體，其中得到三鍵橋聯的1，3，4-oxadiazole雜環(huán)配體與金屬離子組裝合成了3個新型配位化合物，得到含

3、三鍵 schiff-base類配體與 HgI2、CdI2組裝合成了3個新型配位化合物，表征和討論了它們的晶體結構。
　　二、通過1，3，4-oxadiazole雜環(huán)的雙臂有機配體與金屬銀鹽、汞鹽自組裝得到3個新型配合物，研究了配合物9對客體苯分子的可逆性吸附以及客體分子調控的發(fā)光性能。實現了客體分子驅動的可調諧發(fā)光。
　　三、合成了兩個不對稱半剛性含氮羧酸有機配體，在水熱條件下與金屬離子自組裝得到3個結構新穎的超分子聚合物。

4、討論了不同的金屬離子與相同的配體配位時對其組裝體結構的影響。
　　四、系統研究了吡啶基取代的8-羥基喹啉類 schiff-base配體與 Cd(II)離子及不同的客體有機分子自組裝化學，得到13個配位化合物，其中13-18為在三種溶劑體系結晶所得，19-25為在多種溶劑體系結晶所得，表征和討論了它們的晶體結構。研究了配位化合物18對苯的可逆性解吸和吸附以及對二氧六環(huán)、環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯、環(huán)己醇、環(huán)己酮六種小分子的識別與分離，并研究