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文檔簡介
1、二十世紀九十年代,隨著人類基因組計劃的開展,極大地促進了基因組學和蛋白質組學的發(fā)展,人們獲得了海量的氨基酸殘基序列和蛋白質序列。但在蛋白序列數(shù)據(jù)迅猛增長的同時,蛋白質結構測定卻顯得相對滯后。膜蛋白約占整個蛋白質序列的30%,但卻僅有1%的膜蛋白結構被測定出來。膜蛋白作為細胞膜的一部分,其已知的作為細胞間通信、調節(jié)細胞膜內外溶質與離子傳輸、細胞的“感覺器官”等功能在維持生物體正常運轉中起著重要作用。由于蛋白質結構與功能之間密切的關系,如果
2、能測得蛋白質的結構,那么就可以在一定程度上推斷它具有的功能。膜蛋白受體作為絕大多數(shù)藥物靶點,如能預先測得其結構特征,那么在新藥物的研制過程中必會產(chǎn)生巨大的效益。
本文主要研究預測膜蛋白跨膜螺旋。目前,基于特定位置得分矩陣(position-specificscoring matrix,PSSM)的膜蛋白跨膜螺旋預測取得了比較好的結果。但是使用PSSM進行膜蛋白跨膜螺旋預測僅僅使用了序列進化信息,膜蛋白還有許多其他的物理化學
3、性質也可以應用到跨膜螺旋預測中來。典型的如氨基酸的疏水性、分布傾向性都曾經(jīng)作為基礎信息用于跨膜螺旋預測。本文的中心思想是以PSSM為基礎,分別引入氨基酸的疏水性、結構傾向性、分布傾向性并觀察預測結果。具體做法是使用主成分分析(principal component analysis,PCA)對PSSM進行特征提取,獲得包含序列進化信息的特征,并以此為基礎,分別加入結構傾向性、疏水性、分布傾向性特征,應用特征融合的方法,對膜蛋白跨膜螺旋區(qū)
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