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文檔簡介
1、外源過表達特異性轉錄因子，促進哺乳動物的體細胞轉分化為多巴胺能神經元（Dopaminergic neuron，DA），這是一種有希望治療帕金森?。≒arkinson’s Disease，PD）的方法。但這種方法存在一些缺點，例如可能引起病毒載體整合到宿主細胞的基因組中，這種潛在的危險限制了其臨床應用，因此，目前能找到一個更可靠的產生多巴胺能神經元的方法非常關鍵。目前，我們的實驗結果證明鼠胚胎成纖維細胞（Mouse Embryonic F
2、ibroblsts,MEFs）在化學小分子聯合生長因子的誘導下可以轉分化成多巴胺能神經元。
本研究證明了這些神經元樣細胞具有神經元的形態(tài)和免疫化學特征，而且證明了這些神經樣細胞可表達神經元的標志蛋白，進一步的鈣成像試驗也證明這種神經元樣細胞具有同神經元相似的鈣電流的電生理特性。更重要的是，這些轉分化而來的細胞可以分泌多巴胺，表明這些細胞在功能上與多巴胺能神經元非常相近。綜上所述，我們的研究證明，在不引入轉錄因子的情況下，通過化
3、學小分子聯合生長因子誘導產生多巴胺能神經元的方法，可能對帕金森病的治療帶來新的希望。脊髓損傷(Spinal Cord Injury,SCI)是由于外傷、炎癥、腫瘤等原因引起脊髓橫貫性損害而出現損傷平面以下的運動、感覺、括約肌及自主神經等功能障礙。在脊髓損傷的治療中，施旺細胞(Schwann cells,SC)已經被證明通過分泌神經營養(yǎng)因子促進損傷的神經元再生。目前可以通過胚胎干細胞或誘導型多能干細胞分化為施旺細胞，也可以誘導鼠胚胎成纖維
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