Sirt1介導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白QKI的去乙酰化在饑餓肝臟能量平衡中的作用.pdf

1、肝臟在饑餓狀態(tài)下的能量平衡調(diào)節(jié)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。饑餓早期,肝臟糖原迅速分解,維持正常的血糖濃度,同時(shí),肝臟的糖異生也開(kāi)始啟動(dòng),一些非糖物質(zhì)經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后生成葡萄糖,入血后維持血糖濃度和提供能量。隨著饑餓時(shí)間的延長(zhǎng),脂肪組織分解,提供甘油和脂肪酸。甘油可以作為糖異生的原料,而脂肪酸能被進(jìn)一步氧化,為全身能量供應(yīng)提供支持。肝臟在進(jìn)行脂肪酸氧化過(guò)程中生成酮體,酮體入血后運(yùn)送到全身多個(gè)組織器官為細(xì)胞提供能量。因此,肝臟在饑餓的能量平衡中發(fā)揮了核心

2、作用,而這些能量平衡調(diào)控的深層次機(jī)制涉及到多種錯(cuò)綜復(fù)雜的分子信號(hào)。換句話說(shuō),饑餓狀態(tài)下,糖原分解、糖異生、脂肪酸氧化、酮體生成等供能效應(yīng),其本質(zhì)是細(xì)胞分子信號(hào)通路在饑餓環(huán)境下的適應(yīng)性調(diào)控過(guò)程。許多病理?xiàng)l件下,如糖尿病、脂肪肝等疾病,肝臟能量平衡相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)發(fā)生障礙,異常的分子調(diào)控導(dǎo)致了疾病的發(fā)生、發(fā)展。為此,深入研究肝臟代謝分子機(jī)制,可以豐富分子代謝理論,同時(shí),為疾病的診治提供新的思路。
　　為適應(yīng)環(huán)境變化,信號(hào)分子在表觀遺傳、轉(zhuǎn)

3、錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯、翻譯后等水平的多重調(diào)節(jié)下發(fā)生自身表達(dá)和活性的改變,以便適應(yīng)環(huán)境變化。饑餓時(shí),肝臟中NAD依賴的蛋白去乙?；窼irt1通過(guò)翻譯后修飾(去乙酰化)促進(jìn)PGC1α、FOXO1等代謝相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子/轉(zhuǎn)錄共調(diào)節(jié)因子的活性,而活化的轉(zhuǎn)錄因子/轉(zhuǎn)錄共調(diào)節(jié)因子通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制增加下游代謝相關(guān)酶的表達(dá),促進(jìn)長(zhǎng)期饑餓下肝臟的糖異生和脂肪酸氧化,調(diào)節(jié)血糖的平衡和能量供應(yīng)?？梢?jiàn),饑餓環(huán)境下,肝臟細(xì)胞中的代謝相關(guān)信號(hào)分子受到了不同層面的多重調(diào)控

4、。
　　RNA結(jié)合蛋白介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控在肝臟代謝中少有研究。STAR家族成員QKI(Quaking)是一個(gè)RNA結(jié)合蛋白,由qkI基因編碼,可產(chǎn)生多個(gè)異構(gòu)體,在全身多種組織細(xì)胞中表達(dá)。其中,QKI5主要定位于胞核,但也能穿梭到胞漿,而 QKI6和QKI7主要分布在胞漿中。通過(guò)與mRNA的3'UTR的特異性識(shí)別元件(QRE)結(jié)合,QKI在調(diào)節(jié)mRNA的胞漿/胞核定位、穩(wěn)定性、翻譯效率等方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。在神經(jīng)系統(tǒng),QKI能增加MB

5、P的表達(dá),從而增加髓鞘的形成。在結(jié)腸癌中,QKI通過(guò)影響β-catenin的亞細(xì)胞定位,發(fā)揮抑癌基因效應(yīng)。我們發(fā)現(xiàn),QKI同樣在肝臟表達(dá),而有關(guān)其在肝臟中的功能尚沒(méi)有研究報(bào)道。
　　【目的】
　　(1)在體內(nèi)和體外模型中,查看 QKI在肝臟饑餓能量平衡過(guò)程中的表達(dá)變化,分析QKI與糖異生、脂肪酸氧化和酮體生成的相關(guān)性;
　　(2)在體內(nèi)和體外模型中,探討QKI是否受乙?；揎椪{(diào)節(jié),并闡明QKI的乙?；揎椩陴囸I肝臟能量

6、代謝中的作用;
　　(3)分析 QKI乙酰化修飾的上游調(diào)節(jié)分子機(jī)制,探討上游調(diào)節(jié)分子如何影響QKI,并在饑餓肝臟代謝中發(fā)揮效應(yīng);
　　(4)分析受乙?；揎椪{(diào)節(jié)的QKI通過(guò)調(diào)節(jié)哪些下游關(guān)鍵分子,從而影響肝臟饑餓能量代謝,并進(jìn)一步闡明QKI調(diào)節(jié)下游分子的深層次機(jī)制。
　　【方法和結(jié)果】
　　(1)在小鼠饑餓的肝臟組織、低糖和Forskolin/dexamethasone處理的HepG2細(xì)胞中,利用免疫組化、qRT-

7、PCR和Western-blot檢測(cè)QKI的表達(dá)變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝臟中,QKI5是主要表達(dá)的異構(gòu)體。與對(duì)照相比,QKI5的表達(dá)呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)。
　　(2)在上述饑餓模型中,使用乙?；贵w進(jìn)行免疫共沉淀(IP),Western-blot檢測(cè)QKI5乙?；?利用生物信息學(xué)技術(shù)預(yù)測(cè)QKI5可能的乙酰化修飾位點(diǎn);構(gòu)建乙?；稽c(diǎn)突變的QKI5表達(dá)載體,探討乙酰化修飾的改變對(duì)饑餓肝臟能量代謝的影響。結(jié)果表明,QKI5在饑餓的肝臟中表現(xiàn)為去

8、乙?；癄顟B(tài),而使用突變載體干預(yù)發(fā)現(xiàn),QKI5的KH domain區(qū)賴氨酸突變?yōu)榫彼?MTR5,乙酰化位點(diǎn)缺失)時(shí),促進(jìn)肝臟糖異生、脂肪酸氧化和酮體生成;突變?yōu)楣劝滨０?MTQ5,相當(dāng)于乙酰化的氨基酸),則抑制糖異生、脂肪酸氧化和酮體生成。
　　(3)使用去乙?；窼irt1的抑制劑和激活劑,IP試驗(yàn)檢測(cè)肝臟細(xì)胞QKI5的乙酰化水平;在細(xì)胞中干涉Sirt1的表達(dá),檢測(cè)QKI5的乙?；?在Sirt1敲除的小鼠肝臟中查看QKI5的

9、乙?；?。結(jié)果表明,在肝細(xì)胞中抑制Sirt1的活性,QKI5乙酰化水平增加,促進(jìn)Sirt1活化,則導(dǎo)致QKI5去乙?；?在干涉Sirt1表達(dá)的肝細(xì)胞和Sirt1基因敲除的小鼠肝臟組織中,QKI的乙酰化水平都是升高的。
　　(4)在肝臟細(xì)胞中干涉QKI5、過(guò)表達(dá)QKI5、MTR5、MTQ5,結(jié)合饑餓模型刺激,qRT-PCR檢測(cè)肝臟代謝相關(guān)的關(guān)鍵分子的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),干涉QKI5或過(guò)表達(dá)MTQ5能抑制FOXO1和PPARα表達(dá),而過(guò)

10、表達(dá)QKI5或MTR5則促進(jìn)FOXO1和PPARα表達(dá)。通過(guò)RNA-IP實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),QKI5與FOXO1和PPARα的mRNA有相互作用。
　　(5)通過(guò)報(bào)告系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證QKI5、MTR5和MTQ5對(duì)FOXO1和PPARα的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)機(jī)制。結(jié)果表明,過(guò)表達(dá)QKI5和MTR5能增加FOXO1和PPARα報(bào)告基因的螢光素酶活性,而過(guò)表達(dá)MTQ5則抑制其活性。
　　【結(jié)論】
　　RNA結(jié)合蛋白QKI在饑餓肝臟能量代謝中發(fā)