嗜熱厭氧菌中木糖苷酶的定向改造.pdf

1、本研究以來源于Thermoanaerobacterium sp．strain JW/SL YS485中的木糖苷酶基因xylC為研究對象，將其從pxylo-2.2亞克隆至高效熱激表達載體pHsh(由本實驗室構建)上，得到質粒pHsh-xylC，并通過基因定點突變的方式實現(xiàn)了其在大腸桿菌中的高效表達，為其應用于工業(yè)生產奠定了基礎。 本文結合DNA分析軟件，分別通過以下5次突變：優(yōu)化木糖苷酶基因xyICATG附近TIR區(qū)的mRNA二級

2、結構使ATG從發(fā)夾結構的互補配對區(qū)中釋放出來，進一步優(yōu)化其mRNA二級結構使RBS也從發(fā)夾結構的互補配對區(qū)中釋放出來，將緊接ATG后的第二密碼子由原來的GAA改成AAA，將基因N端翻譯起始區(qū)后的一段稀有密碼子較集中的區(qū)域的稀有密碼子改成大腸桿菌偏好性密碼子，及在ATG下游第十五個堿基后面加上DB序列等，得到一系列的突變質粒pHsh-xyl Ⅰ、pHsh-xyl Ⅱ、pHsh-xyVlⅢ、pHsh-xylⅣ、pHsh-xyⅣ并將它們分別轉

3、入大腸桿菌JM109中進行誘導表達。重組菌pHsh-xyIC、pHsh-xyl Ⅰ、pHsh-xyl Ⅱ、pHsh-xylⅢ、pHsh-xylⅣ、pHsh-xylV每毫升菌液最高酶活分別達到1.35 U/ml、4.5 U/ml、3.012 U/ml、5.5 U/ml、5.49 U/ml、5.01 8 U/ml。重組菌pHsh-xylC的酶活是最初的重組菌pxylo-2.2的13.5倍。若以最初的重組菌pxylo-2.2和重組菌pHsh-

4、xylC為參照，重組菌pHsh-xylⅢ的酶活是重組菌pxylo-2.2的55倍，是重組菌pHsh-xylC的4.07倍。SDS-PAGE密度掃描結果顯示重組菌pHsh-xylⅢ的木糖苷酶表達量占總可溶性蛋白表達量的34％。這一結果顯示ATG附近的mRNA二級結構及緊接ATG后的第二密碼子的改變對基因表達的影響很大。 通過熱處理、DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換層析、TOYOPEARLHW-55F分子篩

5、層析及Butyl-HIC疏水層析等步驟對重組酶進行了提純。純化的木糖苷酶在SDS-PAGE膠上為單一電泳條帶，從氨基酸序列所推測的蛋白分子量大小為72.6 kDa,這與SDS-PAGE膠上反映的分子量大小相吻合。所得純酶的比酶活為62.9 U/mg蛋白，酶的純化倍數(shù)為3.6倍，得率是21.6％。純化結果顯示可以用熱處理的方式去除大量雜蛋白，使蛋白達到比較純，且酶活收率達到95％，這一結果表明在今后的工業(yè)化應用過程中可以用熱處理這種低成本

6、而簡便的方式制備該酶。另外，我們對重組木糖苷酶的酶學性質進行了研究，結果表明重組木糖苷酶的酶學性質與天然酶相似。重組酶只對pNPX有專一活性，其K<,m>值為28.4mM，K<,max>為275.8 U/mg。該酶對產物木糖有很高的耐受力，67 mM的D-木糖對酶活無影響，當木糖濃度高達200mM時仍有70％的酶活殘留。酶的最適反應溫度為65℃，最適反應pH值為6.0。在pH6.0，65℃條件下保溫2h后殘留酶活仍有87％。在pH 5.