SMA酰亞胺化法制備聚苯乙烯-N-苯基馬來酰亞胺的工藝研究.pdf

1、本論文以苯乙烯和馬來酸酐的共聚物(SMA)和苯胺為原料制備了耐熱改性劑苯乙烯/馬來酰亞胺共聚物(SMI)。運用傅里葉紅外光譜法、元素分析、電位滴定相結合的方法定量分析了SMA中酸酐的酰胺化和亞胺化反應程度。較文獻報道中采用紅外定性分析、電導滴定定量分析的方法，大大的提高了測試的便捷性。
　　在經(jīng)歷酰胺化和亞胺化過程的二步法研究中，首先通過對溶劑、反應溫度、固含量、胺酐摩爾投料比（苯胺與SMA上馬來酸酐摩爾比）等條件進行選擇和優(yōu)化，

2、篩選出酰胺化階段的最佳反應條件為:溶劑為四氫呋喃，反應溫度為50℃，固含量為30％，胺酐摩爾比為1.25∶1，在該條件下酰胺化程度可達到90％。亞胺化反應階段重點考察了聚苯乙烯-N-苯基馬來酰胺酸(SNPMA)以粉末形態(tài)、薄膜形態(tài)以及溶于溶劑的亞胺化反應情況，發(fā)現(xiàn)在溶液中最適合進行亞胺化反應。
　　在二步法基礎上，重點研究了溶液體系一步法制備SMI的工藝。該法的優(yōu)點在于可大幅度節(jié)約成本。通過對該反應的固含量、反應溫度、時問、催化劑