稀土離子Eu3+和Tb3+摻雜MMoO4(M=Ca,Zn,Ba)發(fā)光材料的合成及光譜特性研究.pdf

1、白光LED具有傳統(tǒng)照明光源無(wú)法比擬的優(yōu)越性能，其應(yīng)用和發(fā)展越來(lái)越受人們重視，被稱為新一代綠色照明光源。因此應(yīng)用于白光LED熒光粉的制備和光譜性能研究備受關(guān)注。本文采用高溫固相法合成了CaMoO4:Eu3+紅色熒光粉、ZnMoO4:Tb3+綠色熒光粉和BaMoO4:Eu3+紅色熒光粉，并對(duì)樣品的晶體結(jié)構(gòu)、光譜特性進(jìn)行了研究。
　　 在CaMoO4基質(zhì)中摻雜Eu3+離子，制備了高效的紅色發(fā)光材料。研究發(fā)現(xiàn)，Eu3+離子在CaMoO4

2、晶格中占據(jù)Ca2+離子的格位；Ca1-xEuxMoO4的激發(fā)光譜由1個(gè)寬帶峰和多個(gè)尖峰組成，寬帶位于220～320nm范圍，較強(qiáng)的兩尖峰位于394nm和464nm處；通過(guò)對(duì)樣品光譜的進(jìn)一步分析研究，認(rèn)為樣品的激發(fā)寬帶應(yīng)歸屬于Mo6+—O2-的電荷遷移吸收，不屬于Eu3+—O2-的電荷遷移躍遷。研究了樣品的發(fā)射光譜及其Eu3+離子的摻雜濃度對(duì)發(fā)光強(qiáng)度的影響。
　　 采用高溫固相法制備了ZnMoO4:Tb3+綠色熒光粉，對(duì)樣品進(jìn)行了

3、X射線衍射(XRD)和熒光光譜測(cè)定。XRD結(jié)果表明，樣品在800℃時(shí)能得到單一ZnMoO4相。激發(fā)光譜由1個(gè)寬帶峰和若干個(gè)尖峰組成，寬帶屬于Mo6+—O2-電荷遷移吸收帶(CT)，并且發(fā)現(xiàn)寬帶峰位隨Tb3+摻雜濃度增加而出現(xiàn)藍(lán)移，尖峰屬于Tb3+的4f—4f躍遷，最強(qiáng)激發(fā)峰位于377nm處。發(fā)射光譜由四組峰組成，最強(qiáng)發(fā)射峰在543nm處，對(duì)應(yīng)于Tb3+的5D4—7F5躍遷，屬于磁偶極躍遷。研究了ZnMoO4:Tb3+熒光粉在543nm的

4、主發(fā)射峰強(qiáng)度隨Tb3+摻雜濃度的變化情況。結(jié)果顯示，隨Tb3+濃度的增加，發(fā)射峰強(qiáng)度先增大；當(dāng)Tb3+濃度x=0.15時(shí)，峰值強(qiáng)度最大；而后隨Tb3+濃度增加，峰值強(qiáng)度減小。熒光壽命測(cè)試得到Tb3+的5D4—7F5躍遷發(fā)射的熒光壽命值為0.506ms。光譜特性研究表明，ZnMoO4:Tb3+是一種可能應(yīng)用在白光LED上的綠基色發(fā)光材料。
　　 利用高溫固相法制備了BaMoO4:Eu3+熒光粉，采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯

5、微鏡(SEM)和熒光光譜儀對(duì)樣品的性能進(jìn)行了測(cè)試。XRD結(jié)果表明，在800℃時(shí)可得到BaMoO4純相，BaMoO4屬四方晶系；掃描電鏡結(jié)果顯示，樣品顆粒形狀比較規(guī)則，分散性較好，粒徑在1～2μm之間。激發(fā)光譜由一個(gè)寬帶和處在350nm后的若干個(gè)線狀譜組成，寬帶不屬于MoO42-的能量吸收帶，而是歸屬于Eu3+—O2-電荷遷移吸收帶(CT)，線狀譜屬于Eu3+的f—f激發(fā)躍遷吸收。發(fā)射光譜由5D0—7F1(591nm)、5D0—7F2(6