AQP1的表達對Balb-c 3T3成纖維細胞自噬的影響.pdf

1、目的：
　　水通道蛋白(Aquaporin)是廣泛分布于動物、植物、微生物內(nèi)具有調(diào)節(jié)水跨膜轉(zhuǎn)運作用的通道。近年來有研究顯示水通道蛋白除轉(zhuǎn)運水以外，尚可作為O2、CO2、NO等通過細胞膜的通道，并可受到滲透壓、低氧、能量代謝等多種因素的調(diào)節(jié)。本研究應用特異性靶向干擾水通道亞型水通道蛋白1(AQP1)表達基因的siRNA（short interfering RNA），抑制Balb/c3T3成纖維細胞的AQP1表達，并通過檢測碘乙酰胺(

2、iodoacetamide，IA)對這種AQP1表達受抑制的細胞所造成的自噬標記物(LC3)表達量的變化，初步探討AQP1與細胞自噬之間的關系。
　　方法：
　　1、利用siRNA轉(zhuǎn)染技術阻斷Balb/c3T3成纖維細胞中AQP1的表達，應用Western-Blot法檢測AQP1表達量的變化。
　　2、利用siRNA轉(zhuǎn)染技術阻斷Balb/c3T3成纖維細胞中AQP1的表達，再使用碘乙酰胺造成細胞能量缺乏，模擬細胞內(nèi)低氧

3、環(huán)境，Western-Blot檢測自噬標記物LC3表達量的變化。
　　結(jié)果：
　　1、利用siRNA轉(zhuǎn)染技術阻斷Balb/c3T3成纖維細胞中AQP1的表達，應用Western-Blot法驗證，結(jié)果表明，AQP1-siRNA組AQP1表達較未處理細胞組減少92.86％，較Non-Targeting siRNA組減少90.68％。
　　2、抑制Balb/c3T3成纖維細胞AQP1基因，應用30nM IA刺激細胞，造成細胞

4、能量缺乏，模擬低氧環(huán)境。4小時后顯微鏡下觀察細胞形態(tài)可見細胞明顯變圓、皺縮，此時檢測自噬標記物LC3-Ⅱ表達顯著上調(diào)，與對照組相比增加了50.49％;6小時候細胞大量死亡，同時檢測LC3-Ⅱ的表達情況，與4小時比略有下降，與對照組相比增加了36.50％。
　　討論：
　　細胞AQP1功能受阻后，會造成細胞內(nèi)ROS的蓄積，ROS如果得不到清除就會攻擊細胞的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA等生物大分子，導致一系列氧化損傷，因此細胞激活自噬活