ox-LDL上調(diào)HUVECs中OX40L的表達(dá)及其機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討氧化型低密度脂蛋白(oxidative low density lipoprotein，ox-LDL)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)上OX40L表達(dá)的影響及血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein-1，LOX-1)的介導(dǎo)機(jī)制。
　　 方法:用Cell Count

2、ing Kit-8(CCK-8)法檢測(cè)不同濃度ox-LDL對(duì)HUVEC的增殖影響并篩選ox-LDL致HUVECs損傷的合適濃度;用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期及凋亡率的變化;實(shí)驗(yàn)組分為ox-LDL組，ox-LDL+PolyⅠ組，另設(shè)正常對(duì)照組，用Western blot及免疫熒光法檢測(cè)各組OX40L蛋白的表達(dá)，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)法檢測(cè)各組OX40LmRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果: CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)顯示:隨著ox-L

3、DL濃度增加，HUVECs的增殖減少，并選擇ox-LDL濃度100ug/ml作為實(shí)驗(yàn)濃度;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示:ox-LDL組與正常對(duì)照組比較，100ug/ml ox-LDL組細(xì)胞被阻滯在S期，凋亡率明顯增加;westem bolt、IF及RT-qPCR檢測(cè)顯示:ox-LDL組與正常對(duì)照組比較HUVECs上OX40L蛋白及mRNA的表達(dá)量增加，ox-LDL+PolyⅠ組與ox-LDL組比較HUVECs上OX40L蛋白及mRNA表達(dá)量減少,

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