小麥品系5R625及周麥22抗葉銹病基因的分子作圖.pdf_第1頁
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1、分類號:$ 5 1 2 .1密 級: 公玨單位代碼:學 號:1 0 0 8 62 0 1 2 1 7 9小麥品系5 R 6 2 5 及周麥2 2 抗葉銹病基因的分子作圖M o l e c u l a r M a p p i n g o f L e a f R u s t R e s i s t a n c eG e n e i nW h e a t L i n e 5 R 6 2 5 a n d Z h o u m a i 2 2學位申

2、請人:秦金燕指導教! J 幣:姚占軍教授學科專業(yè):遺傳學學位類別:理學碩士授予單位:河北農業(yè)大學答辯日期:二O 一五年五月三十日摘要由小麥葉銹菌( P u c c i n i at r i t i c i n a ) 弓[ 起的小麥葉銹病是世界上危害最嚴重的小麥病害之一,可造成4 0 %甚至更大的產(chǎn)量損失。隨著氣溫升高和水肥增多,我國小麥葉銹病有加重趨勢,種植和培育小麥抗病品種是防治該病害最為經(jīng)濟、有效、環(huán)境友好的方法。小麥品系5 R

3、6 2 5 和周麥2 2 在苗期和田間對葉銹菌均表現(xiàn)出良好的抗性,我們利用表型鑒定和分子標記多態(tài)性篩選相結合的方法對它們的抗葉銹病基因進行定位,主要研究工作及結果如下:1 .用1 5 個葉銹菌生理小種對3 6 個攜帶已知抗葉銹病基因的對照品系和5 R 6 2 5 進行苗期接種和基因推導,結果顯示5 R 6 2 5 的侵染型與L r 9 、L r l 9 、L r 2 4 、L r 2 8 、L r 3 9 、£r 4 7 、L r 5

4、1 和上方3 相同。2 .用葉銹菌生理小種T H J P 對5 R 6 2 5 、鄭少H 5 3 8 9 及其雜交、自交得到的F 2 群體、F 2 :3家系進行苗期接種和侵染型鑒定,F(xiàn) 2 群體中1 0 4 株表現(xiàn)抗病、3 8 株表現(xiàn)感病,符合3 :1 理論分離比,F(xiàn) 2 :3 家系中4 0 株表現(xiàn)純合抗病、6 4 株表現(xiàn)抗感分離,3 8 株表現(xiàn)純合感病,符合1 :2 :1 的理論分離比,因此,推斷5 R 6 2 5 對生理小種T H

5、J P 的抗性由一對顯性基因控制。3 .進一步利用F 2 :3 家系和分子標記方法將該基因定位在3 D L 染色體上。與5 R 6 2 5 攜帶的抗病基因連鎖的5 個分子標記中,兩個共分離標記S T S 標記2 彳一J 6 和S C A R 標記O P - J 0 9 此前已經(jīng)被證明與已知抗葉銹病基因L r 2 4 共分離,因此5 R 6 2 5 攜帶的抗病基因與L r 2 4 可能為同一基因。4 .經(jīng)侵染型鑒定和分子標記多態(tài)性檢測,5

6、 R 6 2 5 成株期葉銹菌抗性也由顯性單基因控制,構建的遺傳圖譜和苗期相同,為同一基因。5 .在田間用混合菌種對周麥2 2 、中國春及其雜交、自交得到的F 2 、F 2 :3 、F 2 :4 群體進行接種,利用1 2 0 0 對分子標記在親本和抗感小群體間進行篩選,具有多態(tài)性的標記檢測2 1 5 個F 2 :3 家系。結合田間病害嚴重度調查數(shù)據(jù)和分子標記檢測的基因型數(shù)據(jù),利用軟件M a n a g e r Q T X b l 7 和

7、Q T L I c i M a p p i n 9 3 .1 進行連鎖作圖和Q T L 分析,共發(fā)現(xiàn)3 個抗葉銹Q T L 位點,分別位于2 B S 、4 B 和7 D S 染色體,這3 個Q T L 在2 0 1 2 - 2 0 1 4 三年田間實驗中均表現(xiàn)出效應。6 .2 B S 染色體上的Q T L 來自周麥2 2 ,在2 0 1 2 .2 0 1 4 年的田問表型貢獻率分別為1 2 .9 6 %、1 2 .5 8 %和1 3 .

8、5 8 %。4 B 染色體上的Q T L 來自于中國春,很可能為L r l 2 ,在2 0 1 2 .2 0 1 4 年的表型貢獻率分別為7 .0 2 %、1 0 .6 7 %和2 0 .2 2 %。7 D S 染色體上的Q T L也來自于中國春,為L r 3 4 ,該位點在2 0 1 2 .2 0 1 4 年的Q T L 表型貢獻率分別為2 0 .8 7 %、2 1 .3 0 %和6 .7 3 %。7 .2 B S 染色體上的Q T

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