蛛網膜下腔出血后不對稱二甲基精氨酸(ADMA)的表達水平及與腦血管痙攣的相關性研究.pdf

1、研究背景和目的:
　　 蛛網膜下腔出血(SAH)后并發(fā)腦血管痙攣(CVS)在臨床中發(fā)生率較高,是SAH后致死和致殘的主要原因之一,嚴重影響患者的預后,如何預防以及逆轉腦血管痙攣是臨床亟待解決的重要課題,對改善病人的生活質量意義重大。
　　 腦血管痙攣的研究已有多年歷史,近年的基礎研究已證實,一些介質在CVS發(fā)生機制中起著重要作用,包括亞鐵血紅蛋白、內皮素(ET)、一氧化氮(NO)、蛋白激酶C(PKC)和激酶ρ等。多數(shù)學者

2、逐漸達成共識,認為CVS是多因素多環(huán)節(jié)共同作用的結果,但觸發(fā)、維持腦血管痙攣發(fā)生、發(fā)展進程的因子并未全部為人們所認識。
　　 目前研究表明,腦血管痙攣的發(fā)生與出血后蛛網膜下腔內的舒血管物質一氧化氮(NO)的減少密切相關,其水平在出血后呈規(guī)律性變化。NO可通過激活cGMP依賴或非cGMP依賴途徑引起其它血管活性物質(如ET-1、前列環(huán)素)水平的變化,使平滑肌細胞超極化而導致平滑肌細胞舒張。作為細胞間信息交換的重要載體,其參與腦血管

3、舒張活動,對于腦血流調節(jié)意義重大。
　　 NO水平下降的原因主要有兩方面:一是SAH后紅細胞溶解釋放的氧合血紅蛋白(OxyHb)對NO的“化學沉淀”作用;二為內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)合成NO能力下降。其中后者對NO的生成調控機制更是成為目前的研究熱點。
　　 作為內皮細胞產生的eNOS特異性抑制劑,ADMA能競爭性抑制內皮細胞及巨噬細胞NOS活性,阻斷NO合成。近年來通過在心血管系統(tǒng)和的。腎臟系統(tǒng)疾病研究中已得到

4、廣泛的重視,被公認為一種新的血管內皮功能障礙的預測因子,但迄今為止其在顱內血管性疾病致病機理研究中仍鮮有涉及。本研究旨在觀察ADMA在SAH后體液中的表達規(guī)律以及與NO水平、基底動脈eNOS表達情況的動態(tài)關系,探討其在腦血管痙攣中的可能作用及機制。
　　 方法:
　　 1、采用穿刺兔枕大池首次枕大池注入自體動脈血,此后48h二次注血的方法,建立兔SAH后CVS模型;
　　 2、將實驗動物隨機分為正常對照組、假手術

5、組和SAH組;
　　 3、觀察模型動物SAH后行為學變化;
　　 4、按照設定的時相點于術后1d、4d、7d行經顱多普勒(TCD)檢測基底動脈(BA)血流速度;
　　 5、隨機抽取各時相點實驗動物行心臟灌注,行基底動脈普通HE染色及電鏡檢查,明確SAH后基底動脈血管病理及形態(tài)學變化;
　　 6、采集各組動物腦脊液(CSF)及靜脈血標本,通過酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定相應時相點腦脊液及血漿中不對稱二甲基精

6、氨酸(ADMA)水平;
　　 7、按各時相點采集各時相點腦脊液,以硝酸還原法測定腦脊液中NO水平;
　　 8、采用免疫組織化學法(IHC)方法研究SAH后基底動脈內膜組織中eNOS的表達情況。
　　 結果:
　　 1、經皮枕大池穿刺二次注血后可成功建立兔腦血管痙攣動物模型,成功率可達71.9％:
　　 2、SAH組模型動物行為學表現(xiàn)不同于正常對照組與假手術組,出現(xiàn)毛發(fā)蓬松及自潔性差,攝食減少,呈頭

7、低位蜷縮狀,活動明顯減少。
　　 3、正常對照組與假手術組實驗動物TCD檢測基底動脈血流速度無明顯差異(P＞0.05),SAH組TCD檢測顯示血流流速明顯高于正常對照組,以二次注血后第4d為最高峰(P＜0.05);
　　 4、HE染色及透射電鏡證實SAH后基底動脈血管壁增厚,管腔狹窄,內皮細胞不同程度的變性、腫脹,空泡形成,線粒體固縮;內彈力膜迂曲皺褶或斷裂,厚薄不均;中膜增厚,平滑肌細胞(VSMC)排列紊亂。
　

8、　 5、SAH組各時相點血漿ADMA水平表達無明顯差異,與對照組和假手術組亦無明顯統(tǒng)計學意義(P＞0.05);而SAH組腦脊液中ADMA水平呈規(guī)律性改變,以二次注血后4d為最高峰(P＜0.05),與腦血管痙攣時相一致,與基底動脈血流速度正相關,與對照組和假手術組差異明顯(P＜0.05)。
　　 6、SAH組各時相點腦脊液NO水平呈規(guī)律性變化,以二次注血后4d水平降至最低(P＜0.05),ADMA水平呈顯著負相關(P＜0.05)

9、;
　　 7、SAH組術后各時相點免疫組化染色結果顯示eNOS表達無明顯統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。
　　 結論:
　　 1、枕大池二次注血法成功建立兔CVS動物模型,其動物行為學較正常對照組有特征性表現(xiàn);
　　 2、SAH后模型動物基底動脈流速明顯增高,呈規(guī)律性改變,術后4d能達到最高峰值;
　　 3、SAH后模型動物的基底動脈形態(tài)學可發(fā)生增厚、狹窄改變,其內膜及平滑肌細胞病理學亦有明顯損害性表