O-,3--H-,2-O-,2-體系去除水中高穩(wěn)定有機物研究.pdf

1、近年來，高級氧化方法在用于處理水中微量有機物方面引起了越來越多的關注，它能夠生成強氧化性的羥基自由基無選擇性地氧化降解水中有機物。論文對比研究了O<,3>/H<,2>O<,2>方法對水中一些芳香族化合物3-氯苯酚、2,4-二氯苯氧乙酸及硝基苯的去除效能以及對溶液TOC的去除效能；考察了過氧化氫與臭氧摩爾比、溶液pH值、水中本底成分等因素對氧化反應的影響，并對這幾種物質的降解產物進行了分析，在此基礎上提出了可能的氧化降解途徑及機理。

2、 研究發(fā)現(xiàn)：過氧化氫的加入大大促進了3-氯苯酚，硝基苯，2，4-二氯苯氧乙酸的去除，O<,3>/H<,2>O<,2>工藝對這三種物質都有比較好的氧化降解效果，過氧化氫與臭氧的最佳摩爾比值與化合物的具體結構有一定關系；實驗結果顯示O<,3>/H<,2>O<,2>工藝可以大幅度的降低三種有機物溶液的TOC，然而同樣劑量的單獨臭氧效果則不佳；初步建立了2,4-二氯苯氧乙酸的臭氧化反應動力學模型，發(fā)現(xiàn)在臭氧摩爾量大大過量于2,4-二氯苯氧乙酸

3、的情況下，它們之間的反應服從假一級動力學，得到了相應的一系列動力學數(shù)據。 較高的pH值對反應更有利，但是過高的pH值也會對反應有不利的影響；自由基捕獲劑叔丁醇對氧化反應有很強的抑制作用，而另一種自由基捕獲劑重碳酸鹽對單獨臭氧化反應有抑制作用，對過氧化氫催化臭氧化反應則有促進作用；低濃度的腐殖酸對于氧化反應具有催化作用，高濃度的腐賄酸有抑制作用；鈉、鉀、鎂、鈣、銅、鋅、鋁離子基本上對氧化反應沒有明顯作用，鈷、鎳、鎘、鉻、鐵、錳離子

4、則對反應有不同程度的催化作用，其中二價鐵、三價鐵和二價錳離子的催化作用最明顯，并且發(fā)現(xiàn)三價鐵和二價錳離子對溶液TOC的臭氧化去除也有很強的促進作用；還發(fā)現(xiàn)氧化反應后3-氯苯酚和2.4-二氯苯氧乙酸的溶液pH值下降的程度比硝基苯大得多，推測認為是因為前兩者反應過程中有強酸鹽酸生成的原因，并給出了相應的機理過程。發(fā)現(xiàn)溶液pH值越高，臭氧向水中的轉移效率也越高，水中臭氧及過氧化氫殘留量則越小，對臭氧化反應期有催化作用的鈷、鎳、鎘、鉻、鐵、錳會