Fascin-Ser39促進食管癌細胞侵襲移動的作用機制及Fascin新相互作用蛋白的鑒定.pdf

1、Fascin，一種肌動蛋白捆綁蛋白，近年來，在腫瘤細胞侵襲轉移中的作用越來越受到研究者的關注。有研究表明，在人類正常上皮組織，F(xiàn)ascin一般不表達或僅表達于基底層細胞。在人類的多種惡性腫瘤中，F(xiàn)ascin過表達，與癌細胞的侵襲轉移相關，與患者的預后差相關。有文獻報道，Ser39是Fascin高度保守的磷酸化位點，位于肌動蛋白絲結合位點1。Ser39磷酸化抑制 Fascin捆綁肌動蛋白絲成束。Fascin相互作用蛋白的鑒定是一重要科學問

2、題，將十分有助于深入揭示惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展分子機制。然而，迄今為止，關于Fascin相互作用蛋白鑒定的研究報道很少。鑒于此，在本課題組以往研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)ascin促進食管癌細胞侵襲移動等系列研究結果的基礎之上，本文擬一方面深入研究食管癌細胞中Fascin蛋白Ser39位點磷酸化修飾的功能，另一方面，嘗試從食管癌細胞中鑒定Fascin某種新的相互作用蛋白。基本情況見下。
　　首先，將fascin編碼區(qū)全長插入質粒pEGFP，構建表達載

3、體pEGFP-fascin，并進一步利用 PCR重疊延伸法定點突變，構建兩個 fascin/Ser39位點突變的表達載體， pEGFP-fascin/S39A和pEGFP-fascin/S39D。
　　其次，將pEGFP-fascin、pEGFP-fascin/S39A和pEGFP-fascin/S39D等質粒分別轉染食管癌細胞KYSE150，檢測癌細胞的移動與侵襲能力的變化，同時觀察F-actin微絲的分布情況。實驗結果表明，1

4、）與轉染空載體pEGFP相比，轉染pEGFP-fascin，使野生型Fascin高表達，食管癌細胞KYSE150的移動與侵襲能力明顯增強，F(xiàn)-actin微絲支撐的棘狀突起增多，F(xiàn)-actin微絲與GFP-Fascin之間共定位；2）與轉染 pEGFP-fascin相比，轉染pEGFP-fascin/S39A，使突變型 Fascin/S39A高表達，食管癌細胞 KYSE150的移動與侵襲能力進一步增強，F(xiàn)-actin微絲支撐的棘狀突起變得

5、更多、更尖和更長，F(xiàn)-actin微絲與GFP-Fascin之間依然共定位；3）與轉染pEGFP-fascin相比，轉染pEGFP-fascin/S39D，使突變型Fascin/S39D高表達，食管癌細胞KYSE150的移動與侵襲能力明顯減弱，由F-actin微絲支撐的棘狀突起明顯變少而且短小，F(xiàn)-actin微絲與GFP-Fascin之間僅部分共定位。
　　再次，利用免疫共沉淀、SILAC標記與蛋白質譜，在食管癌細胞KYSE180與

6、TE3中，鑒定Fascin相互作用蛋白。實驗結果提示，Annexin A2、GAPDH、Myosin-9、PCNA、Septin-2和Ubiquitin C等共21種蛋白，可能與Fascin存在著直接或間接的相互作用關系。
　　最后，用免疫共沉淀和免疫印跡等方法，結合他人文獻報道，對上述的Annexin A2、Myosin-9和PCNA等候選Fascin相互作用蛋白給予了初步鑒定。
　　總之，本文實驗研究證明，在食管癌細胞中