SD大鼠下頜下腺導管結扎組織損傷模型的組織學分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本課題通過結扎SD大鼠下頜下腺主導管建立涎腺組織損傷模型，利用HE染色，PAS糖原染色及CK-19，BCL-2，Ki-67等指標的免疫組織化學測定，對正常涎腺組織與導管結扎后建立的損傷模型組織進行比較，探討涎腺組織損傷模型中成體干/祖細胞存在的可能性及存在的位置，為進一步的分離鑒定提供理論依據。 方法:實驗選用健康、成年的Sprague-Dawlye大鼠10只(12周齡)，體重(300±20)g，雌雄各半。10％烏拉坦，

2、1ml/100g腹膜下注射麻醉后，統(tǒng)一行右側下頜下腺主導管結扎術。一周后，處死動物，取出右側下頜下腺組織作為實驗組；左側作為對照組。分別稱取重量體積后，立即放入中性10％福爾馬林(pH7.2～7.4)溶液中固定，常規(guī)HE染色，PAS糖原染色和免疫組織化學染色，光鏡下觀察并攝片。 結論:1．下頜下腺組織中可能存在著定位于涎腺周圍導管區(qū)的下頜下腺干/祖細胞； 2．下頜下腺主導管結扎導致的組織損傷模型是一種能有效激活下頜下腺

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