TLR4信號調節(jié)小鼠B淋巴細胞發(fā)育的實驗研究.pdf

1、目的：B淋巴細胞起源于多能造血干細胞，在整個發(fā)育過程當中經歷了多個發(fā)育階段，造血干細胞必須成功經過各個發(fā)育階段后，才能成為一個正常發(fā)揮免疫應答功能的成熟B淋巴細胞。但是B細胞發(fā)育的精確調控機制可能會因許多病理條件而被擾亂，特別值得關注的是炎癥的影響。Toll樣受體是一種能夠識別多種病原相關分子的蛋白，一旦識別病原相關分子之后，它們可以啟動一系列反應激活免疫系統清除入侵病原微生物，從而構成機體免疫的第一道防線；TLR誘導產生炎性細胞因子，

2、而許多這類因子對B細胞發(fā)育均有抑制作用。這兩個原本獨立的現象提示TLR信號與B細胞發(fā)育間存在某種關聯?？紤]到TLR信號對成熟B細胞功能具有直接而深刻的影響，一個顯而易見的問題是TLR信號是否對發(fā)育中的B細胞也有類似的直接作用。在本試驗中，我們檢測了TLR4在各個階段B細胞中的表達水平，檢測了正常C3H/He小鼠和C3H/HeJ小鼠之間B細胞分布的區(qū)別，同時通過體內和體外試驗檢測了TLR4信號對發(fā)育中的B細胞的影響。
　　方法：通過

3、實時熒光定量PCR檢測TLR4在各個B細胞亞群中的表達水平；對C57BL/6小鼠腹膜內注射LPS，在不同時間點取骨髓通過細胞計數及流式檢測B細胞及各個亞群的變化；流式細胞儀分析正常C3H/He小鼠和C3H/HeJ小鼠骨髓內全B細胞以及B細胞亞群的比例；FACs分選出的未成熟B細胞體外培養(yǎng)，LPS處理后通過CFSE染色檢測增殖代數，通過流式檢測培養(yǎng)細胞表面IgD、CD21、CD23、CD86的表達；FACs分選出的未成熟B細胞體外培養(yǎng)，分

4、別用LPS、anti-μ或者LPS+anti-μ處理之后，流式檢測細胞分化和凋亡的相關指標。
　　結果：（1）實時熒光定量PCR結果顯示小鼠骨髓中四個B細胞亞群均表達TLR4，并且matureB細胞的表達水平明顯高于前三個亞群，而脾來源的matureB細胞的表達水平又明顯高于骨髓來源的matureB細胞；（2）對C57BL/6小鼠應用LPS處理后，發(fā)現處理后的小鼠骨髓細胞總數、全B細胞、preB細胞和immatureB細胞計數在第

5、1周會明顯下降，隨后會出現反彈性的異常增高，在第3周的時候逐漸恢復正常水平；（3）在C3H/HeJ小鼠骨髓中，全B細胞、proB、preB細胞占總骨髓細胞的比例均明顯高于正常的C3H/He小鼠，而immatureB和matureB細胞的比例沒有統計學意義的差別；（4）ImmatureB細胞體外培養(yǎng)體系中應用LPS刺激后，IgD、CD21、CD23、CD86的陽性率均明顯高于陰性對照組；（5）ImmatureB細胞體外培養(yǎng)體系中應用LPS

6、、anti-μ或者LPS+anti-μ刺激后，發(fā)現LPS+anti-μ組的凋亡細胞比例明顯低于anti-μ組，而其IgD陽性率則明顯低于LPS組。
　　結論：（1）TLR4的表達水平在新生B淋巴細胞遷出骨髓后會有一個大幅度的提高，這種提高可能是受到外周環(huán)境當中的微生物組分和各種細胞因子的影響；（2）當小鼠體內TLR4信號過強時，骨髓內的B淋巴細胞也會出現異常發(fā)育，至于這種異常是由于早期造血干細胞向淋系的發(fā)育受阻還是由于B淋巴細胞的

7、發(fā)育加速，經過我們的分析，這兩種原因可能在這一過程中都起著一定的作用；（3）在TLR4功能缺失的小鼠體內B淋巴細胞的發(fā)育是異常的，主要是阻滯在proB、preB和immatureB細胞三個早期的階段；（4）TLR4信號可以使immatureB細胞向成熟方向分化，并可以幫助自身免疫性B淋巴細胞逃避陰性選擇過程免于凋亡；（5）LPS促進immatureB細胞分化成熟這一作用可以被anti-μ抑制掉。以上試驗結果提示TLR4信號在體內外均可促