MMP-2、MMP-9對腦出血損傷大鼠實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:腦出血(intracerebralhemorrhage,ICH)后繼發(fā)損傷是一個復雜的病理生理過程,至今未闡明,近幾年來研究表明基質金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMPs)是導致ICH后繼發(fā)損傷重要因素,能促進炎癥反應發(fā)生,加重腦水腫,使神經功能缺失加重。本實驗通過觀察大鼠ICH后基質金屬蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase,MMP-2)、基質金屬蛋白酶-9(matrixmeta

2、lloproteinase,MMP-9)蛋白動態(tài)表達及其與血腫周圍腦組織含水量的關系,和觀察七葉皂苷鈉對MMP-2、MMP-9表達的影響,探討MMP-2、MMP-9在ICH的損傷機制,進一步了解ICH后繼發(fā)損傷的病理生理過程,為治療ICH提供理論依據(jù)。 方法:將雌雄各半Wistar大鼠250只隨機分為4組:正常對照組、假手術組、ICH組和七葉皂苷鈉治療組。每組均觀察手術后6h、12h、24h、48h、72h、120h、7d、15

3、d八個時間點各觀察指標的改變,每個時間點10只大鼠。治療組模型:按照50mg/kg.d七葉皂苷鈉在各時間點向大鼠ICH腹腔注射。ICH組模型:采用立體定向儀把自體血注入大鼠右側尾狀核制作大鼠ICH動物模型。假手術組模型:手術操作程序與ICH組相同,但尾狀核不注入自體血,針留置約10分鐘。正常對照組模型:大鼠不進行手術。在術后2h進行模型成功評價,分別于術后6h、12h、24h、48h、72h、120h、7d、15d進行神經功能障礙評分。

4、在術后各相應時間點取5只大鼠灌注固定后取材作腦片,進行免疫組織化學染色和HE染色,觀察MMP-2、MMP-9蛋白動態(tài)表達。根據(jù)顯色的強弱,將免疫組織化學的結果分為4級:(一)為陰性,(+)為弱陽性,(++)為中等陽性,(+++)為強陽性。取連續(xù)組織切片在同一強度及放大倍數(shù)觀察,采用陽性細胞計數(shù)法。每只大鼠每個指標選一張腦切片,在400倍光鏡下隨機選測血腫周圍的4個互不重疊的視野,每個時點共計20個視野,計數(shù)每個視野的該指標陽性細胞數(shù),取

5、均數(shù)為各時點該指標陽性細胞數(shù)。另取5只大鼠在術后各相應時間點斷頭取腦組織,用干濕重法測定血腫周邊腦組織含水量。 結果:在實驗過程中36只大鼠死亡,ICH組和治療組有15只大鼠手術后模型評價為0級,手術成功率84.75%。ICH組在6h~120h的神經功能評分與正常對照組、假手術組、治療組比較,神經功能評分下降,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000)。在ICH組,24h~48h神經功能評分顯著降低,在48

6、h神經功能評分與24h相比,差異無顯著性(P=0.51),與其它各時點相比,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000);ICH組在6h~72h腦組織含水量與正常對照組、假手術組、治療組比較,血腫周圍腦組織含水量升高,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000);在ICH組,24h~48h血腫周圍腦組織含水量達高峰,在48h血腫周圍腦組織含水量與24

7、h相比,差異無顯著性(P=0.16),與其它各時點相比,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000);ICH組各時間點MMP-2蛋白表達與正常對照組、假手術組、治療組比較,MMP-2蛋白表達升高,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000);在ICH組,MMP-2蛋白表達在6h達到高峰,與其它各時間點相比較,差異具有顯著性(P=0.000;P=0.0

8、00,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000);ICH組各時間點MMP-9蛋白表達與正常對照組、假手術組、治療組比較,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000);在ICH組,MMP-9蛋白表達在24h~48h達高峰,在24hMMP-9蛋白表達與48h相比,差異無顯著性(P=0.119),與其它各時間點比較,差異具有顯著性(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0

9、.000,P=0.000,P=0.000);在假手術組,MMP-2蛋白表達與血腫周圍腦組織含水量無相關性(r=0.135,P=0.751),MMP-9蛋白表達與血腫周圍腦組織含水量無相關性(r=-0.433,P=0.284),MMP-2蛋白表達與MMP-9蛋白表達無相關性(r=-0.505,P=0.202)。在ICH組,MMP-2蛋白表達與血腫周圍腦組織含水量無相關性(r=-0.009,P=0.983),MMP-9蛋白表達與血腫周圍腦組

10、織含水量有相關性(r=0.949,P=0.000),MMP-2蛋白表達與MMP-9蛋白表達無相關性(r=0.038,P=0.928)。在治療組,MMP-2蛋白表達與血腫周圍腦組織含水量無相關性(r=-0.434,P=0.284),MMP-9蛋白表達與血腫周圍腦組織含水量有相關性(r=0.907,P=0.002),MMP-2蛋白表達與MMP-9蛋白表達無相關性(r=-0.076,P=0.858)。HE染色:正常對照組、假手術組大鼠腦組織結

11、構完整,各層細胞排列整齊,無腫脹。ICH組大鼠腦組織在注血后6h可見血腫周圍散在中性粒細胞等炎細胞浸潤;24h可見神經細胞數(shù)目減少,排列紊亂,神經細胞、膠質細胞輕度腫脹,大量中性粒細胞浸潤;48h血腫周圍細胞腫脹明顯,神經細胞變性、壞死,出現(xiàn)大量泡沫細胞,組織疏松明顯,表現(xiàn)重度水腫;120h軟化區(qū)組織疏松減輕,小膠質細胞增生,可見少許新生毛細血管。七葉皂苷鈉治療后與上述病理改變有不同程度的改善。 結論:自體血制作大鼠ICH動物模

12、型,制作方法簡單,易于操作,與人腦出血病理生理變化基本一致,可作廣泛使用ICH動物模型。ICH后大鼠腦組織內MMP-2、MMP-9的蛋白表達增加及腦組織含水量增多,說明MMP-2、MMP-9參與了BBB的損傷,加重腦水腫。MMP-2的蛋白表達在6h達高峰,以后逐漸下降,說明MMP-2主要在早期參與BBB的損害,促進腦水腫的形成;MMP-9蛋白表達開始在6h上升,24h~48h達高峰,以后逐漸下降,說明MMP-9主要在中、晚期參與BBB的

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