NC-8-12抑制轉(zhuǎn)染SSTR-,2-基因的胰腺癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：利用攜帶SSTR<,2>基因的重組腺病毒載體Adeno-X-SSTR<,2>轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞，使用SSTR<,2>特異激動(dòng)劑NC-8-12，觀察其在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)中是否能取得抑制胰腺癌細(xì)胞增殖的效果。 方法：利用重組攜帶SSTR<,2>基因的腫瘤增殖缺陷型腺病毒載體Adeno-X-SSTR<,2>，在體外分別感染胰腺癌細(xì)胞株MIA-PaCa-2、AsPC-1。利用Western Blot法檢測(cè)轉(zhuǎn)染是否成功，觀察不同劑量NC-

2、8-12(10<'-8>M、10<'-9>M)對(duì)轉(zhuǎn)染和未轉(zhuǎn)染SSTR<,2>基因的胰腺癌細(xì)胞株是否有抑制作用；建立裸鼠胰腺癌皮下模型，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)腫瘤組織內(nèi)SSTR<,2>表達(dá)情況。分為轉(zhuǎn)染和未轉(zhuǎn)染SSTR<,2>基因的兩組，皮下分別給予不同劑量NC-8-12(50、100、200μg/Kg/d)，給藥時(shí)間共三周，末次給藥一周后處死裸鼠，設(shè)置鹽水組為對(duì)照組，通過(guò)腫瘤體積和質(zhì)量的變化，觀察不同劑量NC-8-12對(duì)轉(zhuǎn)染和未轉(zhuǎn)染SSTR

3、<,2>基因的胰腺癌是否有抑制作用。 結(jié)果：在體外實(shí)驗(yàn)中NC-8-12對(duì)未轉(zhuǎn)染SSTR<,2>基因胰腺癌細(xì)胞株的生長(zhǎng)無(wú)抑制作用(P>0.05)；在轉(zhuǎn)染了SSTR<,2>基因的胰腺癌細(xì)胞株中，NC-8-12在10<'-8>M劑量時(shí)可以明顯抑制胰島素引起的腫瘤細(xì)胞增殖(P<0.05)；在裸鼠皮下模型實(shí)驗(yàn)中，NC-8-12對(duì)未轉(zhuǎn)染SSTR<,2>基因的癌細(xì)胞無(wú)抑制作用(P>0.05);在轉(zhuǎn)染了SSTR<,2>基因的胰腺癌細(xì)胞中，NC-

4、8-12在50、100μg/Kg/d劑量下對(duì)轉(zhuǎn)染SSTR<,2>基因的胰腺癌細(xì)胞無(wú)抑制作用(P>0.05)；對(duì)200μg/Kg/d劑量下可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增殖(P<0.05)。 結(jié)論：①攜帶SSTR<,2>基因的腫瘤增殖缺陷型腺病毒載體Adeno-X-SSTR<,2>可以轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞株。②在體外實(shí)驗(yàn)中，一定劑量的NC-8-12(10<'-8>M)可以明顯抑制轉(zhuǎn)染了SSTR<,2>基因的胰腺癌細(xì)胞的增殖。③一定劑量的NC-8-