HSP90和ERα在卵巢上皮性腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用和相關性.pdf

1、目的：探討HSP90、ERα在卵巢上皮性腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用和相互關系，以明確兩者在卵巢癌治療方面的應用價值。 方法：采用鏈霉素-過氧化物酶(即S-P法)免疫組化方法檢測6例正常卵巢組織標本、8例良性卵巢上皮腫瘤標本、6例交界性卵巢上皮腫瘤標本和24例卵巢上皮癌標本中HSP90、ERα的表達情況，分析兩者在卵巢上皮性腫瘤發(fā)病機理中的作用及相互關系。 結果：1.正常卵巢組織、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤和卵巢上皮

2、癌中HSP90的表達不全相同(Hc=16.73，P＜0.05)：卵巢上皮癌中HSP90的表達分別高于交界性卵巢上皮腫瘤、良性卵巢上皮腫瘤和正常卵巢組織，有顯著性差異(P＜0.05)；而正常卵巢組織、良性卵巢上皮腫瘤和交界性卵巢上皮腫瘤HSP90的表達未發(fā)現顯著性差異(P＞0.05)。 2.在卵巢上皮癌的臨床病理參數(年齡、病理類型、分化程度、淋巴轉移、腹水、遠處轉移、FIGO分期和術前給予2～3療程PAC或PC化療)中，HSP9

3、0的表達與年齡和FIGO分期相關，隨年齡和FIGO分期增高HSP90的表達增加(P＜0.05)。 3.從正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤到卵巢上皮癌，ERα的表達逐漸增加，但差異無顯著性(P＞0.05)。 4.在卵巢上皮癌的臨床病理參數中，ERα的表達只與病理類型有關，即漿液性腺癌中ERα的表達高于粘液性和透明細胞癌(P＜0.05)。 5.在正常卵巢和卵巢上皮腫瘤中HSP90的表達與ERα的表達呈正

4、相關(rs=0.5854,P＜0.001)。 結論：1.正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤和交界性卵巢上皮腫瘤中HSP90的表達無明顯的差異，但卵巢上皮癌中HSP90的表達明顯增加。提示HSP90可促進卵巢上皮腫瘤的惡變。 2.隨年齡和FIGO分期增高，卵巢上皮癌中HSP90的表達增加。提示HSP90可促進卵巢上皮癌的發(fā)展。 3.從正常卵巢、良性卵巢上皮腫瘤、交界性卵巢上皮腫瘤到卵巢上皮癌，ERα的表達逐漸增加，但差異無