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文檔簡介
1、目的:(1)簡化睪丸支持細胞(Sertoli細胞)、肝細胞的分離方法,減少分離細胞的制作成本.(2)觀察Sertoli細胞是否可誘導同種異體活化淋巴細胞凋亡,并了解凋亡與Fas/Fas-L途徑之間的關系.(3)觀察Sertoli細胞、肝細胞聯合移植后Sertoli細胞是否可為移植肝細胞提供免疫保護作用,使其獲得長期存活,從而為急性肝衰模型鼠提供肝功能支持.(4)觀察Sertoli細胞經門靜脈注射后可否在肝臟內嵌存,檢測注射前后肝臟Fas
2、/Fas-L mRNA表達的變化,探討嵌存Sertoli細胞的肝臟是否具有免疫豁免的理論基礎.結論:(1)修改簡化的分離方法有效、周期短、創(chuàng)傷小、制作成本降低,分離細胞功能好,可以推廣使用.(2)Sertoli細胞體外可通過Fas/Fas-L途徑有效誘導活化淋巴細胞的凋亡,Sertoli細胞和凋亡之間存在一定的量效關系.(3)系列1表明:分離的新鮮肝細胞不能立即為90﹪肝切除鼠提供肝功能支持,新鮮肝細胞體內發(fā)揮肝功能支持需要一定的時間過
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