14280.過表達cx45對生物起搏樣細胞通信連接的影響

1、碩士學位論文研究生姓名：林歡指導教師姓名：楊向軍教授專業(yè)名稱：心血管內科學研究方向：心律失常的基礎與臨床論文答辯日期：2013年5月過表達CX45對生物起搏模型的縫隙連接通信影響的研究中文摘要I過表達CX45對生物起搏樣細胞通信連接的影響中文摘要目的：目的：應用大鼠骨髓間充質干細胞（MSCs）為生物起搏的平臺，通過慢病毒載體轉染獲得高表達超級化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道基因亞型1（hHCN1）和超級化激活環(huán)核苷酸門控陽離子通道基因亞型4

2、（hHCN4）的MSCs，將其與心室肌細胞共培養(yǎng)，構建具有自律性的生物起搏樣細胞；并且探討過表達連接蛋白45（CX45）對生物起搏樣細胞通信連接的影響。方法方法：1.用包含hHCN1和hHCN4慢病毒載體pCH1GFPhHCN1和pCH1GFPhHCN4轉染大鼠MSCs細胞，構建hHCN1hHCN4MSCs。同時，使用pCH1GFPhHCN1和pCH1GFPhHCN4以及不包含hHCN1和hHCN4的pCH1GFP慢病毒載體分別轉染大鼠

3、MSCs細胞，構建hHCN1hHCN4MSCs，hHCN1hHCN4MSCs和hHCN1hHCN4MSCs。通過倒置熒光顯微鏡初步觀察hHCN1和hHCN4在MSCs中的表達情況，采用RTPCR及Westernblot法檢測各組基因的表達情況。將上述四組細胞與心肌細胞共培養(yǎng)，通過光鏡及膜片鉗方法記錄心肌細胞搏動頻率變化。2.使用脂質體2000介導pDsRED2N1RFPGja7轉染hHCN1hHCN4MSCs，獲得CX45穩(wěn)定表達hHC

4、N1hHCN4CX45MSCs細胞株。同時將空質粒pDsRED2N1RFP轉染hHCN1hHCN4MSCs，形成CX45hHCN1hHCN4MSCs。使用RTPCR及Western鑒定CX45的表達情況。采用劃痕標記染料示蹤技術記錄生物起搏樣細胞間通信連接的變化。與此同時，將三組細胞分別與心室肌細胞共培養(yǎng)，通過光鏡觀察心肌細胞自律性的變化。結果：結果：1.將四組MSCs與3d心肌細胞共培養(yǎng)2d后發(fā)現，hHCN1hHCN4MSCs共培養(yǎng)組